LNEYA Enfriadoras industriales Fabricante Proveedor
Sistema de control de temperatura distribuido de la serie TCS
APLICACIONES
El sistema de control automático de la temperatura de este proyecto utiliza tecnología de control informático, que puede permitir que el funcionamiento del proceso y los parámetros de la producción farmacéutica se supervisen y controlen de forma científica, eficaz y estricta, y hacer realidad la continuidad y la automatización de la producción farmacéutica.
Parámetros del producto
Advanced design concept
This project is based on the world's leading process control system SlMATIC PCS 7. This design refers to theadvanced concept of realtime release testing and implementation of product life cycle proposed by ISPE in the newversion of GlMP drug production qualitly management standard, establishes the quality monitoring system of the wholeprocess of pharmaceutical production, realizes the whole process quality management from raw materials to finishedproducts, and makes the drug production process digital, standardized, accurate, and has data Traceability functionand early warning function can comprehensively improve the quality control level of pharmaceutical production.
Amplia experiencia en la construcción de automatización farmacéutica
Our company has complete process research department, design and technology department, engineeringimplementation department and professional engineering installation department. We have a professional engineeringservice team. The employees have many years of pharmaceutical industry design and construction experience. Ourdesign and implementation personnel have participated in more than 100 pharmaceutical automation projects. Withsuficient design and implementation experience, we can provide users with the most professional engineering services.
A complete new version of GMP computer certification solutions and experience
Our company has a complete solution and a complete set of verification documents for computer verification in GlPAnd according to the guiding principles of international society of pharmaceutical engineering GAMP5 (productionautomation management specification), we have developed a computer system verification (CSV) template based onrisk assessment (RA). We have helped many enterprises pass the relevant verification, and we can provide fullassistance in the later GMP certification process of your company.Combined with our design experience and user requirements, the whole process automatic control of various monomereguipment in Pharmaceutical Workshop is realized, and the control system architecture network design, process flowdesign, control scheme and process control design are completed. The control program is fully in line with the single lineoperation of the product process, The modular desian is carried out of in each process. The logical relationship of eachcontrol module and the principle of real-time release are deined between each process to realize the whole productionline.
lmprove the stability of drug production process, realize continuous producion, meet GMP requirements in theproduction process, ensure the integrity of drug production data, improve production management level and productionefficiency, save labor costs, save energy and reduce consumption, and improve product quality.
VENTAJAS
- Mlaintainability: the system shall be of good maintainability with a long-term and stable supply of spare parts forcomputers and templates and various sensors and actuators to be used. After our company training, the enterprise canmaintain by itself.
- Scalability: the system is an open system, providing standard TCPlP data communication interface protocol,interfacesoftware and application software interface, with good flexibility and scalability, to meet the requirements of increasingproduction scale for measurement and control ability.
- Security: this system has the authority mechanism, realizes the multilevel authority management, divides five diferentlevels to the operation user, different levels of user operation authority is also diferent. The control system is a relativelyclosed network, and the system network and enterprise LAN or extemal network between the configuration of a firewallcan effectively prevent viruses and network attacks, for the system to operate to create a secure environment.
- Improve the stability of batches: according to the technological reguirement of batch production, establish theappro priate production model and strengthen the management of batches.Through the production batch productionplan designation, produ cion plan distribution and tracking management module, the realization of phammaceuticalproduction batch management.
- Ensure that the integrity of the production data: by applying the computer management system in conformity withthe GlP standard and automatic control svstem, reaize the production of fully automatic data acquisition and monitoringeficient, accurate and complete by the computer system of colle cting and analyzing data processing, are prone to avoidthe traditional manual recording of lagging production data, missing and error.
- Improve traceability of production records: traceability is GMP pharmaceutical producion data, the FDA and othernecessary content of medical industry certification, application of the phammaceutical and pharma ceutical producionauto mation control system intelig ent manufacturing qualtly infomation management system software, the batch numbergoods name, ime, equipment, operators and other pharmaceulical pro duction data in real time, complete and accuraterecords, and implement reverse retrieval process of the production data, can restore all the production status, productionenables producers to analyse the causes of defects of the quality of the products, at the same ime through data tracefunction enables pro ducers to have a better understanding of actual production status, provide data basis for improvethe production.
- Energy saving and environmental protection: the application of production process and infommation managementsystem to pharmaceutical production has a signifcant effect of energy saving, at the same time reduce the intemmediatelink of pharma ceutical production, eliminate the waste of products in the production flow link.
◆ Sistema de control de temperatura TCU totalmente automático.
◆ Diseño e implantación de sistemas DCS.
◆ Diseño secundario del sistema de control de automatización del taller farmacéutico;
◆ Selección y suministro de equipos, válvulas e instrumentos para el sistema de control de automatización;
◆ Suministro e instalación de cables, puentes, conductos de aire y conductos de protección relacionados con el control de la automatización;
◆ Trabajos de cableado de instrumentos de sistemas de control automático, válvulas, armarios de control y cajas de islas de válvulas;
◆ Desarrollo de software de sistemas de control automático, escritura y depuración de programas de control;
◆ Responsable del ajuste de un solo instrumento, depuración de la vinculación del sistema de control automático, aceptación cualificada y entrega;
◆ Responsable de la formación técnica y el servicio posventa a los usuarios en el uso diario y el mantenimiento;
◆ Responsable de la preparación de todos los equipos, listas de materiales y presupuestos del sistema de control;
◆ Responsable de proporcionar los puntos de E/S de todo el sistema;
◆ Diseño de sala de control central de control automático;
◆ Diseño y construcción de tuberías de proceso;
◆ Suministro e instalación de sistema de agua fría;
PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
(Control de la temperatura del material del reactor)
- El método de cambio del valor de consigna de control puede responder al retardo del sistema en el proceso lo más rápidamente posible y obtener un menor rebasamiento del sistema. El control consta de dos conjuntos de bucles de control PID, que se denominan: bucle principal y bucle esclavo. La salida de control del lazo principal se utiliza como valor de consigna del lazo esclavo. Al controlar el gradiente de cambio de temperatura de esta forma, se garantiza la precisión del control de temperatura del sistema.
- El predictor de histéresis especialmente diseñado genera una señal dinámica yc(t) en lugar de la variable de proceso y(t) como señal de realimentación. Genera una señal e(t) para el controlador, de modo que éste predice que la acción de control no tiene un gran retardo.
PARA EL CONTROL DE LA TEMPERATURA DE LOS SISTEMAS DE REACTORES
Un host controla de 5 a 60 reactores diferentes
Sistema de control de temperatura sin contacto en la camisa del recipiente de reacción
Cada reactor se controla de forma independiente y no se afecta mutuamente
APLICACIONES
Nuevos materiales | Control de la temperatura de producción de gases especiales
Los nuevos materiales, como los materiales estructurales de nuevo desarrollo o en desarrollo con excelentes prestaciones y los materiales funcionales con propiedades especiales, tienen unos requisitos extremadamente altos de control de la temperatura en sus procesos de investigación y desarrollo y producción. La producción de gases especiales, como oxígeno, nitrógeno, argón y otros gases industriales, también requiere un control preciso de la temperatura para garantizar la calidad del producto y la eficiencia de la producción.
API | solución de control de temperatura de producción intermedia
En el proceso de producción de materias primas, muchas reacciones químicas deben llevarse a cabo dentro de un rango de temperatura específico. Por ejemplo, en la producción de antibióticos, incluso un ligero cambio de temperatura puede afectar a la tasa de crecimiento de las bacterias y a la actividad del producto. Por lo tanto, el uso de sistemas de control de temperatura de alta precisión, como las máquinas todo en uno de alta y baja temperatura o las máquinas de control de temperatura del aceite del reactor, se ha convertido en la clave para garantizar una producción sin problemas. Estos dispositivos llevan incorporados sistemas de control de temperatura de alta precisión y utilizan la tecnología de control de temperatura PID para alcanzar una precisión de control de temperatura de ±0,1°C, lo que garantiza que cada reacción química pueda llevarse a cabo a la temperatura adecuada.
Solución de control de la temperatura de concentración de la destilación
El principio básico de la destilación y la concentración consiste en aprovechar la diferencia de volatilidad de los componentes de la mezcla, vaporizar los componentes volátiles en condiciones de calentamiento y, a continuación, recogerlos mediante condensación para lograr el propósito de separación y concentración. En este proceso complejo y delicado, la tecnología de control de la temperatura no sólo es la clave para garantizar un funcionamiento sin problemas, sino también un factor importante que afecta a la calidad y la eficiencia del producto.
¿Por qué elegir lneya como proveedor de control de temperatura?
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